201到呢5年7月16日，食品藥品監管總局組織召開(kāi)專家(jiā)研讨會線對(huì)，專題研究特殊醫學用途配方食品注冊制度。中國工(gōng)老畫程院院士陳君石，國家(jiā)食品安全風險評估中心、短公國家(jiā)乳業工(gōng)程技術研究中心、中國錯體标準化研究院的技術專家(jiā)和北京協和醫院、天津第三愛從中心醫院、南京軍區總醫院等單位的食品營養與可著臨床醫學領域的專家(jiā)，上海、江蘇、廣東、雲南等省（市）食品藥品錢友監管部門和部分生産企業代表參加了會(huì)議。國家自遠(jiā)食品藥品監管總局副局長(cháng)滕佳材出席會(hu農聽ì)議并講話。

      &nb呢煙sp;  滕佳材指出，特殊醫學用途配方食品的注冊管理是《食品安全法現民》賦予食品藥品監管總局的新職能。總局對此高度重視，成從城立了專門工(gōng)作組，開(kāi)展了大(dà)量調研工(g河子ōng)作，聽取了各方意見，起草了《特殊醫學用途配方食品體可注冊管理辦法》。要按照“四個最嚴”的要求，加強制度設理和計，創新監管方式，建立最嚴格、覆蓋全過程的監管票月制度。要統籌各方力量，發揮專家(jiā)的技術優勢，為(wè唱煙i)加強特殊醫學用途配方食品監管提供制度保障和你生技術支撐，使制定的規章既符合法律的規定，也符合監管部門和小好生産企業的現實需要，更能符合保障特殊醫學用一請途配方食品質量安全的根本需要。

        會(體學huì)上，食品藥品監管總局食監一司負責同志介紹了《特殊醫學用途配方食品注冊管在船理辦法》的起草思路、主要内容與亟待解決的問題。與會(huì)專家(愛議jiā)一緻認為(wèi)，應嚴格特殊醫學用途配方食品的注冊要求，提高生産企司河業的注冊準入門檻，加強食品注冊審評，并圍繞特殊醫學用途配方食品注冊條件、生産企費火業能力、臨床試驗等重要内容進行了充分研讨。總局将根據專家(jiā)意門地見建議，加快推進特殊醫學用途配方食品注冊管理制度建短離設，争取辦法早日出台。

（來源：廣東省藥監局）